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ＰＵ擴(kuò)鏈劑
| 來(lái)源：邵君( 先生，國(guó)內(nèi)國(guó)際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時(shí)間：2018-4-20 14:34:24 |
當(dāng)ＰＵ擴(kuò)鏈劑為ＢＤＡ且摩爾比為１．２∶１時(shí)，其ＰＵＵ反應(yīng)體系擴(kuò)鏈后就開(kāi)始粘稠；當(dāng)摩爾比為２．０∶１時(shí)，ＰＵ擴(kuò)鏈劑擴(kuò)鏈后反應(yīng)體系出現(xiàn)半澄清；而ＰＵ擴(kuò)鏈劑為ＰＰＺ時(shí)的ＰＵＵ，其摩爾比在１．５∶１時(shí)擴(kuò)鏈后反應(yīng)體系才變得粘稠，且摩爾比為２．０∶１時(shí)，ＰＵ擴(kuò)鏈劑擴(kuò)鏈后反應(yīng)體系依然澄清。
另外，從材料的溶解度來(lái)看，隨著ＨＤＩ與擴(kuò)鏈劑比例的提高，ＰＵＵ在氯仿中均由澄清到出現(xiàn)明顯可見(jiàn)的不容物并呈膠體狀態(tài)。
擴(kuò)鏈劑為ＢＤＡ且摩爾比為１．５∶１時(shí)的ＰＵＵ在氯仿中就出現(xiàn)了不容物，而擴(kuò)鏈劑為ＰＰＺ時(shí)，其摩爾比在２．０∶１時(shí)才出現(xiàn)不容物。這是由于丁二胺與異氰酸酯反應(yīng)時(shí)其官能度為４且反應(yīng)活性較大，極易導(dǎo)致擴(kuò)鏈的過(guò)程發(fā)生交聯(lián)，使得合成過(guò)程可控性較差，聚氨酯脲產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)難控。而哌嗪作為一種環(huán)狀二元仲胺，與異氰酸酯反應(yīng)的官能度為２，故可避免交聯(lián)，形成直鏈聚合物。
Ｐ（ＬＡ－ｃｏ－ＰＤＯ）－ＰＰＺ－ＰＵＵ的形狀記憶溫度。對(duì)熱塑性形狀記憶高分子材料，其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Ｔｇ通常就是形狀記憶溫度。隨硬段含量（ＮＣＯ／ＯＨ）增大，兩種ＰＵＵ的Ｔｇ都逐漸增大。
與Ｐ（ＬＡ－ｃｏ－ＰＤＯ）－ＢＤＡ－ＰＵＵ相比，盡管Ｐ（ＬＡ－ｃｏ－ＰＤＯ）－ＰＰＺ－ＰＵＵ中軟段的分子量更低，但在相同硬段含量（ＮＣＯ／ＯＨ）時(shí)，其Ｔｇ卻與對(duì)應(yīng)Ｐ（ＬＡ－ｃｏ－ＰＤＯ）－ＢＤＡ－ＰＵＵ的Ｔｇ相當(dāng)。這主要是由于擴(kuò)鏈劑ＰＰＺ環(huán)狀結(jié)構(gòu)比線性ＢＤＡ更有利于增強(qiáng)硬段剛性， 從而彌補(bǔ)了軟段分子量低對(duì)Ｔｇ的影響。
各種比例下的材料樣品其形狀回復(fù)曲線都呈Ｓ狀，且在較高的溫度下保持較快的回復(fù)速率。室溫下，各樣品均可保持固定形狀，達(dá)到好的固定率，其在玻璃化溫度附近形狀回復(fù)最快，所有比例的測(cè)試材料的樣品起始回復(fù)溫度都低于其玻璃化溫度。
中文名：4,4'-亞甲基雙(2-乙基)苯胺(芳香族二胺類擴(kuò)鏈劑MOEA); 3,3'-二乙基-4,4'-二氨基二苯基甲烷; 硬化劑 ME-DDM
中文別名：3,3-二乙基-4,4-二氨基二苯基甲烷;硬化劑ME-DDM
英文名稱：4,4'-Methylenebis(2-ethylbenzenamine)
英文別名：Aniline,4,4'-methylenebis[2-ethyl- (8CI);3,3'-Diethyl-4,4'-diaminodiphenylmethane;4,4'-Diamino-3,3'-diethyldiphenylmethane;4,4'-Methylenebis(2-ethylaniline);4,4'-Methylenebis(o-ethylaniline);4,4'-Methylenebis[2-ethylbenzamine];Araldite HY 350;C 100S;C 100S (amine);H 256;H 256 (amine);HY 450;KayahardA-A;
CAS No.：19900-65-3
EINECS號(hào)：243-420-1
分子式：C17H22N2
分子量：254.41
4,4'-亞甲基雙(2-乙基)苯胺(芳香族二胺類擴(kuò)鏈劑MOEA)用途
本品為氨基鄰位乙基取代的芳香族二胺類擴(kuò)鏈劑，與TDI和MDI預(yù)聚體有著良好的相容、配伍性，反應(yīng)速度較快，與E100搭配可用于反應(yīng)注射成型和聚脲噴涂工藝，制品具有優(yōu)良的物理以及動(dòng)態(tài)力學(xué)性能。用于聚脲彈性防水材料，可有效提高材料的強(qiáng)度、耐植物穿刺和耐老化性能。本品也可用作環(huán)氧樹(shù)脂的固化劑，賦予制品良好的抗張、耐撕裂、電絕緣及耐熱等性能。
各樣品隨著材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的升高，其起始回復(fù)溫度也隨之升高，在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度附近，形變回復(fù)速率達(dá)到最快且均可達(dá)到９５％以上；溫度超過(guò)玻璃化溫度３０℃時(shí)，很快回復(fù)其原始形狀；同時(shí)，可見(jiàn)隨著硬段含量的提高，材料完成形狀回復(fù)的溫度范圍變窄，由此說(shuō)明其進(jìn)行形狀回復(fù)的速率提高。
以ＨＯ－Ｐ（ＬＡ－ｃｏ－ＰＤＯ）－ＯＨ為軟段， 六亞甲基二異氰酸酯（ＨＤＩ） 和哌嗪為硬段，采用溶液聚合法成功合成出了一種新型的形狀記憶聚氨酯脲Ｐ（ＬＡ－ｃｏ－ＰＤＯ）－ＰＰＺ－ＰＵＵ。
研究表明，以哌嗪擴(kuò)鏈劑替代二元伯胺，一方面可以降低擴(kuò)鏈過(guò)程中發(fā)生交聯(lián)的機(jī)率，改善溶液反應(yīng)體系；另一方面哌嗪環(huán)狀結(jié)構(gòu)有利于 提高硬段剛度。調(diào)節(jié)硬段含量可將Ｐ（ＬＡ－ｃｏ－ＰＤＯ）－ＰＰＺ－ ＰＵＵ的Ｔｇ，即形狀記憶溫度控制在體溫附近，形變回復(fù)速率均可達(dá)到９５％以上，可望在生物醫(yī)學(xué)材料領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。
利用環(huán)氧擴(kuò)鏈劑可以對(duì)PET進(jìn)行擴(kuò)鏈。不同類型環(huán)氧樹(shù)脂的擴(kuò)鏈效果相差很大，縮水甘油酯類環(huán)氧(711，TDE85)具有較好的擴(kuò)鏈效果;隨著擴(kuò)鏈劑用量的增加，擴(kuò)鏈效果先增加明顯后變化緩慢。
隨硬段中擴(kuò)鏈劑含量的增加，兩種反應(yīng)體系的粘度都逐漸增大，其產(chǎn)物在氯仿中的溶解性逐漸減少，熱熔性減弱。但是以哌嗪為擴(kuò)鏈劑時(shí)，Ｐ（ＬＡ－ｃｏ－ＰＤＯ）－ＰＰＺ－ ＰＵＵ反應(yīng)體系在較高ＨＤＩ和擴(kuò)鏈劑含量條件下仍能保持澄清狀態(tài)，反應(yīng)混合物粘稠度較低，所得產(chǎn)物在氯仿中的溶解性良好，在１４０℃條件下都可熔融。
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