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ＰＵ彈性體擴鏈劑
| 來源：邵君( 先生，國內(nèi)國際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時間：2018-4-22 15:04:27 |
按照ＧＢ／Ｔ１０４０－１９９２標準，使用萬能材料試驗機進行測試ＰＵ彈性體擴鏈劑。測試溫度為室溫２０℃，拉伸速率為５００ｍｍ／ｍｉｎ，試樣尺寸為１５０ｍｍ×４０ｍｍ×１０ｍｍ。
三點彎曲試驗。按照ＧＢ８８１２－１９８８標準進行測定。試樣尺寸為１２０ｍｍ×５０ｍｍ×２５ｍｍ，測試跨度為１００ｍｍ。
差示掃描量熱法（ＤＳＣ）分析。使用差示掃描量熱儀進行分析。測試環(huán)境為氮氣，升溫速率為１０℃／ｍｉｎ。
動力學熱分析法（ＤＭＴＡ）。使用熱分析儀進行測試。試樣尺寸為５０ｍｍ×１０ｍｍ×２ｍｍ，升溫速率為２℃／ｍｉｎ，測試頻率為１４Ｈｚ。
ＰＵ彈性體擴鏈劑合成的PU彈性體的力學性能。研究有ＰＵ彈性體擴鏈劑對混合大二醇基ＰＵ彈性體力學性能的影響，ＰＵ彈性體擴鏈劑中ｎ（ＢＨＴＤ）／ｎ（ＢＤＯ）比值與混合大二醇基ＰＵ彈性體力學性能的關系。
隨擴鏈劑中有機硅ＢＨＴＤ含量的增加，楊氏拉伸模量（ＹＭ）和彎曲模量（ＦＭ）明顯降低，斷裂伸長率增加，而彈性體的極限拉伸強度（ＵＳＴ）下降幅度不大；當ＢＨＴＤ含量為４０％時，ＵＳＴ、ＹＭ和ＦＭ達到較低值，此時，繼續(xù)增加ＢＨＴＤ的含量，ＵＳＴ、ＹＭ和ＦＭ變化不太明顯，但斷裂伸長率則隨之明顯（呈線性）增加。分析表明，引入有機硅基擴鏈劑，可使ＰＵ彈性體的柔性顯著增加，對極限拉伸強度影響不大。
中文名：4,4'-亞甲基雙(2-乙基)苯胺(芳香族二胺類擴鏈劑MOEA); 3,3'-二乙基-4,4'-二氨基二苯基甲烷; 硬化劑 ME-DDM
中文別名：3,3-二乙基-4,4-二氨基二苯基甲烷;硬化劑ME-DDM
英文名稱：4,4'-Methylenebis(2-ethylbenzenamine)
英文別名：Aniline,4,4'-methylenebis[2-ethyl- (8CI);3,3'-Diethyl-4,4'-diaminodiphenylmethane;4,4'-Diamino-3,3'-diethyldiphenylmethane;4,4'-Methylenebis(2-ethylaniline);4,4'-Methylenebis(o-ethylaniline);4,4'-Methylenebis[2-ethylbenzamine];Araldite HY 350;C 100S;C 100S (amine);H 256;H 256 (amine);HY 450;KayahardA-A;
CAS No.：19900-65-3
EINECS號：243-420-1
分子式：C17H22N2
分子量：254.41
4,4'-亞甲基雙(2-乙基)苯胺(芳香族二胺類擴鏈劑MOEA)用途
本品為氨基鄰位乙基取代的芳香族二胺類擴鏈劑，與TDI和MDI預聚體有著良好的相容、配伍性，反應速度較快，與E100搭配可用于反應注射成型和聚脲噴涂工藝，制品具有優(yōu)良的物理以及動態(tài)力學性能。用于聚脲彈性防水材料，可有效提高材料的強度、耐植物穿刺和耐老化性能。本品也可用作環(huán)氧樹脂的固化劑，賦予制品良好的抗張、耐撕裂、電絕緣及耐熱等性能。
擴鏈劑基ＰＵ彈性體的熱分析。不同ＢＨＴＤ含量的混合大二醇基ＰＵ彈性體試樣的ＤＳＣ分析。對不含ＢＨＴＤ的ＰＵＥ－０試樣，在１４２．３℃處出現(xiàn)的吸熱峰是硬鏈段的熔融吸熱峰；引入ＢＨＴＤ擴鏈劑后，最明顯的變化就是在５０￣６５℃之間和８８℃附近出現(xiàn)兩個吸熱峰，隨著混合擴鏈劑中ＢＨＴＤ含量的增加，硬鏈段的熔融吸熱峰向低溫偏移，且吸熱峰高度逐漸降低直至消失；當擴鏈劑完全變?yōu)椋拢龋裕臅r，硬鏈段的熔融溫度降至５４．４℃。
對于ＰＵＥ－０試樣，其硬鏈段為ＭＤＩ－ＢＤＯ－ＭＤＩ；對于ＰＵＥ－１００試樣，其硬鏈段為ＭＤＩ－ＢＨＴＤ－ＭＤＩ；對于混合擴鏈劑的ＰＵＥ試樣而言，硬鏈段主要為ＭＤＩ－ＢＨＴＤ－ＭＤＩ和ＭＤＩ－ＢＨＴＤ－ＭＤＩ－ＢＤＯ－ＭＤＩ，其熔融溫度在５４．４￣１４２．３℃之間，硬鏈段熔融吸熱峰溫度隨著ＢＨＴＤ含量的增加逐漸向低溫偏移。
綜上所述，用ＢＨＴＤ作部分擴鏈劑，能增加軟鏈段和硬鏈段之間的相容性，而且當ＢＨＴＤ含量為４０％時，ＰＵＥ彈性體的綜合力學性能最優(yōu)。
實驗反應前所有的反應器皿在１００℃真空干燥箱中干燥１２ｈ。將計量的ＭＤＩ放入裝有攪拌裝置、滴液漏斗的圓底燒瓶中，通入氮氣，油浴加熱７０℃使ＭＤＩ至熔融狀態(tài)，再將計量的大二醇混合物通過滴液漏斗緩慢加入到盛有熔融ＭＤＩ的燒瓶中（約４０￣５０ｍｉｎ滴完，加入辛酸亞錫催化劑質(zhì)量分數(shù)為總固含量的０．０１％），繼續(xù)通入氮氣并不斷攪拌，使大二醇混合物和ＭＤＩ于７０℃反應２ｈ。
然后將ＢＨＴＤ快速加入到上述預聚物中，升溫至８０℃反應３０ｍｉｎ，隨后將反應產(chǎn)物冷卻至室溫，再加入ＤＭＡＣ／ＴＨＦ混合溶劑，從而得到無色透明溶液（固含量約為１５％）；將計量的ＢＤＯ用ＤＭＡＣ／ＴＨＦ混合溶劑溶解后加入到上述透明預聚物溶液中，再加熱至９０℃反應３ｈ（采用二正丁胺法標定混合物中的－ＮＣＯ含量直至反應終點）；隨后迅速用聚丙烯過濾袋過濾到干凈的容器中，并迅速密封、室溫保存，備用。
將所制備的ＰＵ溶液倒入培養(yǎng)皿中，于５０℃真空干燥１５ｈ制成０．６￣１ｍｍ厚的薄膜，然后放入干燥器中備用。
文章版權：張家港雅瑞化工有限公司
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