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偶氮水性聚氨酯乳液擴(kuò)鏈劑
| 來源：邵君( 先生，國內(nèi)國際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時(shí)間：2018-5-30 14:40:08 |
偶氮水性聚氨酯乳液擴(kuò)鏈劑制備偶氮水性聚氨酯乳液的方法：將50.00g PBA(Mn＝3200)加入到500mL的三口燒瓶中，在110℃下脫水1小時(shí)后冷卻至55℃，取11.10g TDI加入三口燒瓶中，于80℃攪拌反應(yīng)3小時(shí)后加入9.60g磺酸型偶氮水性聚氨酯乳液擴(kuò)鏈劑、1.50g DEG、0.01g DBTDL和45.00g丁酮，恒溫在70℃攪拌反應(yīng)3小時(shí)后降溫至30℃，將反應(yīng)液轉(zhuǎn)入高速剪切分散機(jī)，在3000轉(zhuǎn)/分的條件下加入4.36g TEA，反應(yīng)5分鐘后加入150g水，再攪拌1分鐘后加入0.35g EDA反應(yīng)30分鐘，將反應(yīng)液轉(zhuǎn)入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，在45℃、0.01MPa真空條件下脫去丁酮，得到磺酸型偶氮水性聚氨酯乳液。
若本實(shí)施例的其它條件不變，而將PBA分別換成PCL、PCDL、PTMG或PPG，均可得到穩(wěn)定的有色水性聚氨酯乳液。將160.00g PPG(Mn＝2000)加入到1000mL的三口燒瓶中，在120℃下脫水1小時(shí)后冷卻至60℃，取62.10g IPDI加入三口燒瓶中，于90℃攪拌反應(yīng)3小時(shí)后加入17.20g羧酸型偶氮水性聚氨酯乳液擴(kuò)鏈劑、6.90g BDO、0.01g DBTDL和120.00g丙酮，恒溫在75℃攪拌反應(yīng)3小時(shí)后降溫至30℃，將反應(yīng)液轉(zhuǎn)入高速剪切分散機(jī)，在3000轉(zhuǎn)/分的條件下加入14.66g TEA，反應(yīng)5分鐘后加入580g水，再攪拌1分鐘后加入0.90g IPDA反應(yīng)30分鐘，將反應(yīng)液轉(zhuǎn)入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，在40℃、0.01MPa真空條件下脫去丙酮，得到羧酸型偶氮水性聚氨酯乳液。
若本實(shí)施例的其它條件不變，而將BDO分別換成HDO、EG或DEG，均可得到穩(wěn)定的有色水性聚氨酯乳液。若本實(shí)施例的其它條件不變，而將DA換成TA或DMBA，均可得到穩(wěn)定的有色水性聚氨酯乳液。
將80.00g PTMG(Mn＝2000)加入到500mL的三口燒瓶中，在120℃下脫水1小時(shí)后冷卻至60℃，取35.10g IPDI加入三口燒瓶中，于90℃攪拌反應(yīng)3小時(shí)后加入2.30g羧酸型偶氮水性聚氨酯乳液擴(kuò)鏈劑、5.5g二羥甲基丙酸、6.90g HDO、0.01g DBTDL和70.00g丁酮，恒溫在75℃攪拌反應(yīng)3小時(shí)后降溫至30℃，將反應(yīng)液轉(zhuǎn)入高速剪切分散機(jī)，在3000轉(zhuǎn)/分的條件下加入5.39g TEA，反應(yīng)5分鐘后加入290g水，再攪拌1分鐘后轉(zhuǎn)入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，在45℃、0.01MPa真空條件下脫去丁酮，得到羧酸/磺酸混合型有色水性聚氨酯乳液。
對(duì)苯二酚二羥乙基醚(芳香族二醇擴(kuò)鏈劑HQEE)-固體儲(chǔ)存
對(duì)苯二酚二羥乙基醚(芳香族二醇擴(kuò)鏈劑HQEE)-固體有吸濕性，所以應(yīng)置于密閉容器中，放在通風(fēng)干燥處，防止吸潮。包裝桶中要放干燥劑。如果一次沒有用完，應(yīng)把剩余部分重新密封好。HQEE對(duì)光線（UV）比較敏感，在紫外光的作用下會(huì)變成黃色或褐色.
對(duì)苯二酚二羥乙基醚(芳香族二醇擴(kuò)鏈劑HQEE)-固體是一種對(duì)稱的芳香族二醇擴(kuò)鏈劑。它與MDI有著良好的配伍性，能明顯提高、改善制品的抗張強(qiáng)度、硬度和回彈性能。 HQEE/MDI是與MOCA/TDI并列的一個(gè)PU彈性體系列，使用該產(chǎn)品的PU一般用于對(duì)產(chǎn)品物理性能有高要求的領(lǐng)域.
對(duì)苯二酚二羥乙基醚(芳香族二醇擴(kuò)鏈劑HQEE)-固體應(yīng)用范圍
油井密封件、叉車輪胎、液壓汽缸密封件、傳送帶等PU制品，還可用于氨綸.
將50.00g PTMG(Mn＝2000)加入到500mL的三口燒瓶中，在120℃下脫水1小時(shí)后冷卻至60℃，取25.10g IPDI加入三口燒瓶中，于90℃攪拌反應(yīng)3小時(shí)后加入3.80g羧酸型偶氮水性聚氨酯乳液擴(kuò)鏈劑、8.4g羧酸型偶氮水性聚氨酯乳液擴(kuò)鏈劑、4.10g BDO、0.01g DBTDL和丁酮35.00g，恒溫在75℃攪拌反應(yīng)3小時(shí)后降溫至30℃。
將反應(yīng)液轉(zhuǎn)入高速剪切分散機(jī)，在3000轉(zhuǎn)/分的條件下加入5.86g TEA，反應(yīng)5分鐘后加入210g水，再攪拌1分鐘后加入0.28g EDA反應(yīng)30分鐘，將反應(yīng)液轉(zhuǎn)入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，在45℃、0.01MPa真空條件下脫去丁酮，得到羧酸/磺酸混合型有色水性聚氨酯乳液。若本實(shí)施例的其它條件不變，而將TEA換成氫氧化鈉，均可得到穩(wěn)定的有色水性聚氨酯乳液。
若本實(shí)施例的其它條件不變，而將IPDI換成MDI、TDI或HDI，均可得到穩(wěn)定的有色水性聚氨酯乳液。[0051] 實(shí)施例5： [0052] 將56.00g數(shù)均分子量Mn為2000的PTMG在110℃下脫水1小時(shí)后冷卻至50℃，然后加入22.23g IPDI，于90℃攪拌反應(yīng)2小時(shí)后加入6.03g DMPA、0.89g磺酸型偶氮水性聚氨酯乳液擴(kuò)鏈劑(BAPBDA)、1.80g BDO、0.05g二月桂酸二丁基錫、0.05g辛酸亞錫和85.00g丁酮。
恒溫在70℃攪拌反應(yīng)5小時(shí)后降溫至25℃，將反應(yīng)液轉(zhuǎn)入高速剪切分散機(jī)，在3000轉(zhuǎn)/分的條件下加入5.0g TEA，反應(yīng)5分鐘后加入200g水，再攪拌5分鐘后將反應(yīng)液轉(zhuǎn)入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，在50℃、0.01MPa真空條件下脫去丁酮，即得到固含(水性聚氨酯中非水性非溶劑性物質(zhì)與水性聚氨酯乳液的質(zhì)量比)為30.3％，DMPA和偶氮水性聚氨酯乳液擴(kuò)鏈劑在水性聚氨酯中非水性非溶劑性物質(zhì)中含量分別為6.94％和1.02％的偶氮型陰離子水性聚氨酯乳液PU2。
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