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聚乙二醇醚擴(kuò)鏈劑
來(lái)源:邵君( 先生,國(guó)內(nèi)國(guó)際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時(shí)間:2018-2-20 22:38:07 |
采用聚乙二醇醚擴(kuò)鏈劑合成擴(kuò)鏈B61聚酯,然后與不同支化劑反應(yīng)得一系列支化產(chǎn)物,進(jìn)行原油破乳實(shí)驗(yàn)。聚乙二醇醚擴(kuò)鏈劑擴(kuò)鏈反應(yīng)可以使B61聚醚破乳劑的脫水率顯著提高。而支化作用可以使B61聚醚破乳劑的脫水率進(jìn)一步增加,大多能使脫出的水質(zhì)變清。對(duì)于杜里原油,B61KZJ的脫水率最高,但水質(zhì)不好;B61KZA和B61KZM的脫水率次之,但B61KZA脫水后界面較齊。對(duì)于長(zhǎng)慶原油,顯然是B61KZA的破乳效果最好。
B61KZA破乳效果較好的原因可能是由于多胺和聚乙二醇醚擴(kuò)鏈劑擴(kuò)鏈產(chǎn)物中的羧基形成銨鹽,使破乳劑結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,兼具非離子和離子型表面活性劑雙重性能,因此對(duì)O/W型乳狀液有一定破乳性能,既可提高脫水效率,又可改善脫水質(zhì)量。B61KZJ仍屬非離子型,盡管由于形成了支鏈結(jié)構(gòu)使脫水效率大大提高,但對(duì)水質(zhì)改善作用不大。
用紅外光譜對(duì)擴(kuò)鏈和支化B61聚醚的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了初步表征。結(jié)果表明,B61聚醚在3500、2900和1100cm-1均有強(qiáng)烈吸收峰,3500cm-1為羥基吸收峰,2900cm-1 附近為甲基和亞甲基吸收峰,1100cm-1為C?O鍵吸收峰。B61K聚醚在1750cm-1處有明顯的吸收峰,這是聚酯的酯羰基的特征峰[4],說明生成了聚酯。B61KZA在1600和1575cm-1 處各有2個(gè)吸收峰(NH+3 ,NH+2 ),表明擴(kuò)鏈產(chǎn)物與三乙烯四胺發(fā)生了成鹽支化反應(yīng)。
測(cè)定了不同濃度的B61聚醚及其擴(kuò)鏈、支化產(chǎn)物的界面張力。
B61聚醚擴(kuò)鏈后,B61K界面張力大大降低;多胺支化后,B61KZA濃度低時(shí)界面張力略有升高,但濃度增大界面張力又有所降低;季戊四醇支化產(chǎn)物B61KZJ的界面張力比B61聚醚擴(kuò)鏈后B61K的界面張力高。破乳性能和界面張力間有一定的相關(guān)性,但并非一一對(duì)應(yīng)關(guān)系,這說明破乳能力與界面張力間 沒有簡(jiǎn)單的相關(guān)性。
相對(duì)來(lái)說,B61聚醚的支化結(jié)構(gòu)對(duì)破乳性能的影響更加顯著。B61聚醚支化后破乳性能的改善可能與其在油水界面的有效鋪展有關(guān)。而B61聚醚多胺支化產(chǎn)物對(duì)破乳性能的改善可能與其具有離子型支化結(jié)構(gòu)有關(guān),它在水中可以解離成相對(duì)分子質(zhì)量較小的線形分子,并可以在油水界面自組裝成支化結(jié)構(gòu),形成不穩(wěn)定膜結(jié)構(gòu);另外可能還與其所帶電荷對(duì)油水界面電位的改變有關(guān),從而使其脫水率增加,脫出水質(zhì)也有所改善。由此可見,用多胺對(duì)各種擴(kuò)鏈聚醚進(jìn)行支化是合成一類新型破乳劑的簡(jiǎn)便方法。
B61聚醚經(jīng)擴(kuò)鏈后,對(duì)某些原油的破乳能力有所提高;擴(kuò)鏈后再支化,其破乳能力可進(jìn)一步提高。擴(kuò)鏈B61聚醚繼續(xù)支化的方法簡(jiǎn)便,且多胺類作為支化劑優(yōu)于多元醇支化劑。

4—羥乙基氧乙基—1—羥乙基苯二醚,擴(kuò)鏈劑HQEE性能說明:
本品常溫下不易流動(dòng),當(dāng)溫度高于27℃時(shí),其粘度逐漸變小,可以流動(dòng)。由液體HQEE-L制成的聚氨酯制品除具有由固體HQEE制成的產(chǎn)品所具有的常規(guī)性能外,還具有優(yōu)異的抗張強(qiáng)度、延伸率、柔軟撓曲性能等特點(diǎn)。該產(chǎn)品可溶于二甲基乙酰胺 (DMAC).
4—羥乙基氧乙基—1—羥乙基苯二醚,擴(kuò)鏈劑HQEE主要用途:
作為TDI / MDI系列聚氨酯制品的擴(kuò)鏈劑,廣泛應(yīng)用于聚氨酯粘合劑、涂料、密封膠、彈性體、PU泡沫、氨綸、體育設(shè)施等領(lǐng)域。該產(chǎn)品尤其適應(yīng)于中高硬度的制品。
對(duì)所考察的原油來(lái)說,B61聚醚系列破乳劑界面張力的變化與破乳效果無(wú)明顯對(duì)應(yīng)關(guān)系,破乳劑的支化結(jié)構(gòu)與破乳效果關(guān)系更密切。
擴(kuò)鏈劑的原理是:在生產(chǎn)中,常用一些含活潑氫的化合物與異氰酸酯端基預(yù)聚物反應(yīng),致使分子鏈擴(kuò)散延長(zhǎng),從而實(shí)現(xiàn)樹脂的固化成形。2-咪唑烷酮是一個(gè)具有亞氨基活性氫的廣泛使用的擴(kuò)鏈劑。
聚醚多元醇(簡(jiǎn)稱聚醚)是由起始劑(含活性氫基團(tuán)的化合物)與環(huán)氧乙烷(EO)、環(huán)氧丙烷(PO)、環(huán)氧丁烷(BO)等在催化劑存在下經(jīng)加聚反應(yīng)制得。
聚醚產(chǎn)量最大者為以甘油(丙三醇)作起始劑和環(huán)氧化物(一般是PO與EO并用),通過改變PO和EO的加料方式(混合加或分開加)、加量比、加料次序等條件,生產(chǎn)出各種通用的聚醚多元醇。 聚醚(聚醚多元醇)是環(huán)氧丙烷的重要衍生產(chǎn)品,是合成聚氨酯的主要原料之一。
聚醚的粘壓特性決定于其化學(xué)結(jié)構(gòu)和分子鏈的長(zhǎng)短,粘壓系數(shù)通常低于同粘度礦物油的粘壓系數(shù)。
基于聚醚的極性,加上具有較低的粘性系數(shù),在幾乎所有潤(rùn)滑狀態(tài)下能形成非常穩(wěn)定的具有大吸附力和承載能力的潤(rùn)滑劑膜,具有較低的摩擦系數(shù)與較強(qiáng)的抗剪切能力。聚醚的潤(rùn)滑性優(yōu)于礦油、聚α烯烴和雙酯,但不如多元醇酯和磷酸酯。
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