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聚合物的擴鏈劑

來源:邵君( 先生,國內(nèi)國際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時間:2018-3-10 15:14:30
聚合物的擴鏈劑是能與線型聚合物鏈上的官能團反應而使分子鏈擴展、分子量增大的物質。

聚合物的聚合度發(fā)生變化:變大,發(fā)生聚合物分子的交聯(lián),接枝,用聚合物的擴鏈劑擴鏈;變小,發(fā)生聚合物分子的降解,及解聚。

先合成端基有反應活性的低聚物,分子量大約幾千,活性基團居于分子鏈的兩端,像兩只爪子一樣,所以稱做遙爪預聚物。這類預聚物由于分子量只有幾千,故多呈流動狀態(tài),可以澆鑄和注模。通過聚合物的擴鏈劑的反應,使分子鏈擴鏈成高分子量的聚合物。如果有三官能團物質存在則可起交聯(lián)反應。

近年來發(fā)展起來的液體橡膠主要是端羥基聚丁二烯,端羧基聚丁二烯,很有實際意義。

這種端基預聚體有多種合成方法,如縮聚、自由基聚合、陽離子聚合等。

離子交換樹脂通常是由兩部份組成的:一是要有一定的機械強度和不溶解性(不溶于有機溶劑、無機溶劑)的高分子骨架,另一是具有很強的離子交換能力的離子基團。

離子交換樹脂若含有酸性基團,能與溶液中的陽離子起交換反應,則稱為陽離子交換樹脂,若含有堿性基團,能與溶液中的陰離子進行交換反應,則稱為陰離子交換樹脂。

當固相樹脂與液相交換液接觸時,固相中離子就與液相中離子發(fā)生交換反應:

RSO3H + NaCl ←→ RSO3Na + HCl

RCH2N(CH3)3OH + NaCl ←→RCH2N(CH3)3Cl + NaOH

交換反應是可逆的,如果條件改變,用適當?shù)碾娊赓|(如酸、堿)洗滌,可使樹脂恢復起始狀態(tài)(再生)。

帶有特殊功能基團的聚合物稱做功能高分子。聚合物主體不參與化學反應,只起載體骨架作用,起物理功能和化學功能作用的只是功能基團。

功能高分子可分物理功能高分子和化學功能高分子。

物理功能高分子如高分子半導體、高分子電介質、螢光、發(fā)光性高分子等。



4,4'-亞甲基-雙(3-氯-2,6-二乙基苯胺)(固化劑擴鏈劑MCDEA)置裝于內(nèi)為PP袋外為紙板桶/箱中,分別有2kg、20kg、40kg三種包裝。

4,4'-亞甲基-雙(3-氯-2,6-二乙基苯胺),固化劑擴鏈劑MCDEA特性與用途

a. 本品與 TDI 預聚體有著良好地相容、配伍性,所制備的PU制品具有優(yōu)良的物理以及動態(tài)力學性能,在PU的澆注、噴涂、RIM等工藝技術方法都可使用;在PU的彈性體、微孔制品、膠粘劑、涂層劑等制品制備中,都有著廣泛地應用;

b. 本品也可以用作環(huán)氧樹脂的固化劑以及供制備聚酰亞胺等所用;

c. 由于在MDA中“乙基”基團的引入,使本品的毒性大為減低,如對于大白鼠經(jīng)口中毒值為 LD50>5000mg/kg



化學功能高分子如鰲合高分子、離子交換樹脂、高分子試劑、高分子催化劑等等。

功能高分子的化學功能和部份合成反應皆屬于聚合物相似轉變,即聚合度基本不變,只是基團發(fā)生變化。

功能高分子一般有兩種制法:

一是將功能基團接到聚合物骨架上去

另一是將帶有功能基團的單體進行聚合(或共聚)

(1)聚苯乙烯是很好的聚合物固體骨架,苯環(huán)與苯類似,可發(fā)生磺化、硝化、烷基化、氨基化等反應。

如果將苯乙烯與少量二乙烯基苯共聚,形成交聯(lián)聚合物可使功能高分子不溶于溶劑,試劑且保證機械強度和熱穩(wěn)定性、化學穩(wěn)定性。這些微孔結構載體,接上基團和化學反應都較容易。

其它聚合物固體還有聚丙烯酸、聚礬、石英以及多孔玻璃等。

(2)功能高分子的另一種制取方法是用帶有功能基團的單體進行聚合,用得較多的是丙烯酸酯類、甲基丙烯酸酯類,使功能基團成為酯基的一部份。

前面討論的是只是官能團的反應,但聚合物的聚合度并不發(fā)生改變。

交聯(lián)反應可使線型高聚物變成網(wǎng)狀或體型高聚物,隨之而來的是性能將發(fā)生很大變化。因此交聯(lián)反應是改性的一個重要途徑。

但過后的交聯(lián)也會導致高聚物性能變壞,如脆性增大等。所以在交聯(lián)反應中要注意交聯(lián)程度或交聯(lián)密度。

合成體型高聚物的方法主要有兩種:

一種是2-3體系的反應。如醇酸樹脂,熱固性酚醛樹脂等。另一種是多丙烯基或多乙烯基單體進行均聚或共聚,也能得到體型高聚物如DAP樹脂。聚乙烯醇肉桂酸酯(光敏性高分子)以及苯乙烯與二乙烯基苯的共聚物。


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