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聚氨酯膜的擴(kuò)鏈劑
| 來源：邵君( 先生，國內(nèi)國際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時(shí)間：2018-4-8 18:02:31 |
在制備HTPB-PU時(shí)， 采用調(diào)節(jié)聚氨酯膜的擴(kuò)鏈劑比例的方法調(diào)節(jié)交聯(lián)度和軟硬段的含量，其采用二醇作聚氨酯膜的擴(kuò)鏈劑。
研究發(fā)現(xiàn)隨聚氨酯膜的擴(kuò)鏈劑比例提高，膜的熱穩(wěn)定性、機(jī)械強(qiáng)度、接觸角都增加；將得到的膜用于乙醇-水和異丙醇-水的分離時(shí)，發(fā)現(xiàn)膜是親水性的，隨聚氨酯膜的擴(kuò)鏈劑比例增加，分離因子增加，通量也略有增加。
HTPB為憎水性的鏈段，研究中所得到幾種膜的接觸角數(shù)據(jù)也表明膜是憎水性的，這與PV操作中膜的優(yōu)先脫水性相矛盾，但是可由膜的親水化作用來解釋，即因?yàn)橐掖嫉耐榛鶗街聊け砻?，而羥基則朝向料液側(cè)，導(dǎo)致了膜的親水化。
由以上兩個研究工作可以看出：
①PU膜材料可以通過聚合時(shí)改變NCO與—OH（或—NH2）的相對比例實(shí)現(xiàn)不同程度的交聯(lián)，比外加交聯(lián)劑的方法（比如聚酰亞胺的交聯(lián)）更為方便；而且交聯(lián)在成膜后熱處理時(shí)發(fā)生，不會導(dǎo)致反應(yīng)過程的凝膠，減少了合成過程的不確定性，為解決線性PU膜在進(jìn)行有機(jī)物回收時(shí)的溶脹問題提供了思路；
②PU膜的分離性能影響因素較為復(fù)雜，不僅僅取決于分子本身，還與硬段間氫鍵合情況、相分離程度甚至分離過程中料液小分子相關(guān)，因此分子結(jié)構(gòu)與膜分離性能之間關(guān)系的研究將是一個更為復(fù)雜的過程。
從廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域來看，泡沫型的PU是比較常見的，但是PV膜分離過程通常采用無孔的致密膜實(shí)現(xiàn)，而多孔膜常用于超濾、微濾等膜過程。不過仍有研究借鑒了非對稱膜的制備方法，用致孔劑得到了多孔PU膜。
Das等制備了多孔PU膜用于從水中分離苯酚和氯酚。研究采用HTPB為軟段，在合成過程中加入氯化鋰（LiCl）作為致孔劑，得到了多孔PU膜。
中文名稱：4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴(kuò)鏈劑固化劑MMEA
中文別名：二(3-甲基-4-氨基-6-乙基)苯甲烷; 硬化劑MED; 4,4亞甲基雙(2-甲基-6-二乙基苯胺)
英文名稱：4,4'-Methylene-bis(2-methyl-6-ethylaniline)
4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴(kuò)鏈劑固化劑MMEA應(yīng)用：聚氨酯彈性體、聚脲樹脂固化劑及環(huán)氧樹脂固化劑.
包裝：25kg/桶
PU孔隙率可以通過調(diào)節(jié)LiCl的含量來控制。與未加LiCl的致密PU膜相比，多孔膜的綜合分離性能更好，滲透通量可提高44.3%，選擇性也略有增加；而且不論是致密或者多孔的PU膜，對酚類都表現(xiàn)出很高的選擇性，分離因子達(dá)570到1760，但總的來看，膜的滲透通量較低，不超過80 g/(m2·h)。
Sinha等在研究中也發(fā)現(xiàn)多孔PU膜用于苯酚-水體系的分離時(shí)，會獲得比致密膜更高的通量，但是隨著孔隙率的增加，分離因子有了明顯的下降。研究降解反應(yīng)對探索其老化機(jī)理與改進(jìn)其耐老化性也有重要意義。
化學(xué)降解主要存在于雜鏈高聚物，因?yàn)樵谶@類大分子鏈中含有大量的C-O、C-N、C-S、C-S等雜原子極性鍵，它們在化學(xué)試劑的作用下不穩(wěn)定，易發(fā)生降解反應(yīng)。例如水解、醇解、酸解、胺解等。
水解反應(yīng)是高聚物化學(xué)降解中最常見的降解反應(yīng)，碳鏈高聚物一般不發(fā)生水解。
在雜鏈高聚物中以聚縮醛、聚酯、聚酰胺水解最容易進(jìn)行，通常情況下，酸或堿都是水解反應(yīng)的催化劑。
纖維素或淀粉是由單糖鏈節(jié)（C6H10O5）組成的多糖類結(jié)構(gòu)，屬于天然聚縮醛類，這種聚縮醛在酸性介質(zhì)中易于水解，而對堿性介質(zhì)比較穩(wěn)定，其水解的最終產(chǎn)物是單糖（葡萄糖）。纖維素和淀粉雖然有相同的結(jié)構(gòu)單元，但分子量相差很大，前者一般為幾十萬到上百萬，而后者僅有幾千到幾萬。因此纖維素的水解要比淀粉困難，纖維素的水解需酸催化。
淀粉的酸性水解很容易，它是制取葡萄糖的工業(yè)方法。在酶的作用下，水解的淀粉進(jìn)一步發(fā)酵還可得到酒精。
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